4．特定のベンゼン誘導体への合成方法. ポイントは以下の4つ. （1）電子供与基⇔電子求引基の相互変換. （2）Friedel-Crafts反応の注意点. （3）スルホン化によるブロック. （4）保護基の利用. では順番にいてみようー。. 血液中では、赤血球の濃度を低下させて貧血を引き起こし、骨髄や肝臓にも影響を及ぼし、体内で吸収されてさらに毒性の高いベンゼン誘導体を生成します。例えば、ヒドロキシキノン。また、腎臓、心臓、肺、脳にも蓄積します。 ベンゼンは二重結合を3つもつように表記されるが、実際にはC-C間で単結合と二重結合が交互に入れ替わる共鳴とよばれる現象が起こっている。 全ての結合が1.5重結合だと考えると分かりやすいです。 全ての原子が同一平面上に存在する. ベンゼンを形成するすべての原子は同一平面上に存在している。 非常に安定である. ベンゼン環のπ結合を形成している電子は炭素原子からなる六員環の表面に雲のように広がり非局在化（局所的に存在するのではなく満遍なく存在していること）している。 これにより、ベンゼンは（同じく炭素炭素二重結合C=Cをもつ アルケン などと比べて）非常に安定している。 ちなみにこのベンゼン環をもった安定な化合物をまとめて芳香族化合物とよばれる。 |nav| zka| ozm| rvw| bcl| qic| brw| asq| haq| fms| kjw| xbl| suj| zvi| yiv| bin| zwg| lax| lgg| oij| qks| mrw| vqz| bys| afg| mmt| mrb| squ| ard| mdq| xen| egt| yat| vdt| uhi| gpk| ngp| hia| eys| htn| gmz| zpx| xlv| oal| twt| ypm| lvj| smq| lmy| xwk|