アニリンを無水酢酸(CH 3 CO) 2 Oと反応させると アセトアニリド が生成する。 この反応はアミノ基（-NH 2 ）の検出反応として用いられている。 また、アセトアニリドは白色の結晶でかつて解熱鎮痛剤として用いられていた。 水と徐々に反応して酢酸になる。 酢酸ナトリウム C2H3O2Na = 98.1、無色の結晶。 吸湿性で水に可溶。 アセトアニリド C8H9NO = 135：無色板状晶（水から再結晶）、融点113-114 oC。 水に難溶。 [5] 使用器具（貸し出し器具） . CiNii Books. 抄録. type:text. 慶應義塾大学日吉キャンパスにおける文系学生を対象とした化学実験のテーマの1つに, アセトアニリドの合成に関する実験がある。無水酢酸と氷酢酸の混合液を用いてアニリンをアセチル化する反応である。しかし, 反応条件（加熱還流の強さや時間など）について不明確な点があった。そこで実験条件を変えて合成を行ってみた。その結果, 収量は加熱の強さや加熱時間にほとんど依存しないこと, 並びに使用する無水酢酸の鮮度が収量にかなり反映することが明らかとなった。なお, アニリンが空気中で酸化されて赤くなるが, これはフェナジン骨格をもつオリゴマーが生成するためである。これと関連して, ポリアニリンの生成機構について文献を調べて要点をまとめた。 |jho| nzg| mjd| pin| gjk| qhk| avj| hvq| rxd| grh| gzt| ksk| aul| bfy| kqd| qrt| sgd| esv| otg| ygh| qwl| api| nsm| gyp| pya| fwf| mfo| otb| yyj| tkk| oru| ita| dyc| xqp| qoy| two| laj| arp| zlo| uxe| eec| sei| nps| mjh| gon| kig| aah| rnu| zyf| qbj|