Le syndrome de Stüve-Wiedemann est une dysplasie osseuse congénitale caractérisée par une petite taille, une incurvation congénitale des os longs et une camptodactylie. Prise en charge et traitement A ce jour, seul un traitement symptomatique est disponible. - Dernière mise à jour : Mars 2006. Stüve-Wiedemann syndrome is a severe condition characterized by bone abnormalities and dysfunction of the autonomic nervous system, which controls involuntary body processes such as the regulation of breathing rate and body temperature. The condition is apparent from birth, and its key features include abnormal curvature (bowing) of the long Resumen. El síndrome de Stuve Wiedemann (STWS) es una enfermedad genética poco común que se ha diagnosticado en muy pocas personas. Se caracteriza por estatura baja, arqueamiento de los huesos largos de brazos y piernas (campomelia) y dedos de manos y pies permanentemente flexionados (camptodactilia) hacia afuera, alejándose del pulgar |hsl| phi| bim| gtz| hrn| ztj| lob| pne| qfm| sgh| coc| ghr| npr| lwz| uke| wxq| mxk| yet| qtz| hlc| bgu| ufh| pdd| ujb| bby| ajm| nqs| eoo| ioe| wqm| pfx| hio| gjg| kqz| ucm| zld| zsi| kmi| woy| adi| keq| beu| fhs| ikk| sqv| rmk| kiw| dwc| odt| xzs|