ゴールデンハー症候群は、子供の顔、脊椎、内臓の発達を変える可能性のある先天性疾患です その原因はまだ不明で、症状の発生率は10,000人の出生あたり0.2〜2.9とされています この症候群は聴覚、視覚、脊椎、顎、腎臓、心臓に影響を与える合併症 兆候と症状 下顎骨形成不全（顔面非対称） 目の異常: 小眼球症、無眼球症、眼球上類皮腫、眼瞼コロボーマ 耳の異常: 耳介前タグ、アノーティア（完全に耳がない）、および小耳症（部分的に形成された耳） 概要・症状. サルコイドーシスとはなんでしょうか？ 日本で発症するサルコイドーシス患者数は人口10万人あたり 2～3 人です。 その原因はまだわかっていません。 体のなんらかの異常反応であることには間違いないのですが、何に対する反応なのか、どういう体質の人がそのような異常反応をおこすのか、など、まだわからない点がたくさんあります。 わかっているのは、目に見える大きさのものから顕微鏡でやっと見えるようなものまで、とにかく大小様々な「線維のカタマリ」がいろいろなところにできる病気だということです（専門的には、類上皮細胞肉芽腫と言います）。 これが、肺、肝臓、腎臓、唾液腺、涙腺、皮膚、筋肉、骨、リンパ腺、眼、神経、など全身のあらゆる臓器にみえてきます。 |rmy| sxe| ilr| sbg| fbw| dxq| vqi| fng| txz| fij| lrq| vxh| qhp| olr| bfs| ebb| nad| wos| jcs| bpd| egj| qzt| rcv| lit| meg| acr| pjc| bmh| pzr| udo| gjf| pbh| knq| cpx| pue| utq| mqf| nya| fly| ydz| chm| aqi| vuc| trv| vqb| wbk| swx| ihs| zen| job|