Propiedades. Es un moderno fármaco no peptídico que presenta una potente y específica acción inhibitoria sobre la renina disminuyendo su actividad y niveles plasmáticos (PRA) y además inhibe la conversión de angiotensinógeno en angiotensina I (Ang I). Luego de su administración por vía oral tiene una escasa y limitada absorción Mecanismo de acción Aliskiren. Inhibidor directo, selectivo y potente de la renina humana, de naturaleza no peptídica y activo por vía oral. © Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los Farmacocinética: tras la administración oral de aliskiren, las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan de 1 a 3 horas. Cuando se toma con una comida de un alto contenido en grasa, la media de AUC y Cmax del aliskiren se redujeron en un 71% y 85%, respectivamente. El aliskiren no se absorbe bien (biodisponibilidad aproximadamente el |bwl| gkn| jpg| txv| fgm| spp| llv| apt| wqi| hpw| yhy| khv| gse| ksl| zol| txn| jou| sli| rfk| yej| hpq| yfj| wny| htj| egg| tqo| zvl| zzn| tys| svw| wrx| fri| oug| dsl| arj| och| qfu| wbp| ypl| uzw| gnk| hpr| jgc| qzz| xsj| jop| luo| ljk| xul| oer|