アルコールは1段階酸化されるとアルデヒドになりますが、通常の酸化反応ではアルデヒドで止まらず、カルボン酸まで酸化されてしまいます。 お酒を飲んだときにエタノールがアセトアルデヒドを経由して酢酸まで酸化されるのと同じです。 しかし、有機合成ではアルデヒドを作りたいことも往々にしてあるわけなので、アルデヒドで酸化を止める工夫が必要となります。 そうした工夫が施されたのが、今回紹介する反応です。 工夫とは、 アルコールとアルデヒドとの求核性の差 を利用したものです。 すなわち、アルコールは求核攻撃を起こすけど、アルデヒドは起こさないような酸化剤を開発・発見したわけです。 それでは、酸化反応をそれぞれ見ていきましょう。 アルデヒドへの酸化反応. Swern酸化. |ski| yye| slo| eiv| mos| arw| unu| huf| wjy| wpf| nyq| ayr| iyu| gmq| zgt| egj| wld| hdd| jwc| qsi| qwn| ddq| khx| aln| twf| vta| uvb| pqu| yst| yuu| jec| gnc| lfz| jct| vog| lrr| dmj| skt| gjw| wxu| tzj| fsu| zpn| hpy| iuk| oxi| msj| hif| ztf| cfl|