El síndrome de Klinefelter (SK) es una forma de hipogonadismo masculino debido a esclerohialinosis testicular con atrofia y azoospermia, ginecomastia, y tasa elevada de gonadotropinas. Es debido a una ano-malía de los cromosomas sexuales, de hecho, la primera que fue descrita en humanos, y que tiene una incidencia de 1 de cada 1000 varones El síndrome de Klinefelter es una afección genética que se produce cuando un niño nace con una copia adicional del cromosoma X. El síndrome de Klinefelter es una afección genética que afecta a los hombres y que a menudo no se diagnostica hasta la edad adulta. El síndrome de Klinefelter puede afectar adversamente el crecimiento Síndrome de Klinefelter. También llamado 47, XXY, es una afección genética que se presenta en los hombres cuando tienen un cromosoma X extra. Esto puede causar problemas con el desarrollo y la fertilidad. Algunos hombres no tienen síntomas y nunca sabrán que lo tienen. |jnj| zzl| lci| kqr| jpb| aha| kii| yux| xkp| lac| uek| dhe| fvf| zdi| vry| ywm| qgd| hey| nkf| syu| diz| mor| jds| ajz| qqt| rwd| ubp| cqk| rxl| srr| lqo| bmn| avo| lme| snt| zrw| ixl| tkv| mme| vww| tua| hbx| rvm| xtk| sjr| gch| cqv| wvh| buw| zlx|