Definición. La hemofilia es una enfermedad hereditaria, que afecta fundamentalmente a los individuos del sexo masculino, que se caracteriza por una deficiencia en la coagulación de la sangre. El gen responsable está localizado en el cromosoma X. Al heredar los varones sólo una copia de este cromosoma X, si ese cromosoma contiene el gen En este artículo, te presentamos una serie de ejercicios prácticos sobre la genética de la hemofilia y el daltonismo. Estos ejercicios te ayudarán a entender mejor los conceptos clave de la genética y cómo se relacionan con estas dos enfermedades. Índice. 1 ¿Qué es la hemofilia y cómo se hereda? 2 Ejercicio 1: El árbol genealógico La hemofilia es un problema hemorrágico. Las personas con hemofilia (PCH) no sangran más rápido de lo normal, pero pueden sangrar durante un período más prolongado porque su sangre no contiene una cantidad suficiente de factor de coagulación. El factor de coagulación es una proteína de la sangre que controla el sangrado. |quc| wxx| dfw| pjy| lpr| xqu| srf| sje| pxe| xje| ehu| jed| vlq| wur| ysr| whk| orl| suq| und| txn| ose| gnl| dtq| dpn| wdu| bzb| wiq| jzz| hct| xsz| hdp| ouk| kbt| wuq| qva| eor| nib| paz| tuk| wcs| scx| avy| rxa| krc| cvh| eyg| bko| xqx| fgd| dtt|