本研究は、2010年7月28日に黒田教授らが発表した先行研究「細胞内シグナル伝達経路の信号処理特性を解明－薬剤が意図したものと逆の応答を引き起こし得るメカニズムを解明－」の後続研究にあたる。. 先行研究では、（本研究でも用いた）PC12細胞のAkt経路 今回、PD-1による新たなT細胞の抑制メカニズムが明らかになったことで、慢性ウイルス感染やがんに対する免疫応答の強化だけでなく、移植拒絶、アトピー性皮膚炎、リウマチといった自己免疫疾患の過剰な免疫応答の緩和など、免疫治療 シグナル伝達抑制剤による免疫病態及びがんの抑制機構の解析. 氏名 尾上 健太郎. 生体における様々な応答は基本的には細胞内のシグナル伝達の結果引き起こされるものであり、このようなシグナル伝達機構は生体の恒常性維持において非常に重要な役割を担っている。 シグナル伝達経路は無数に存在するが、一般に特定の受容体に細胞外シグナル分子が結合することで、細胞質中の因子が次々にシグナルを受け渡し、標的遺伝子の発現誘導等を通して最終的に特定の応答が引き起こされる。 いうまでもなく、感染防御や抗腫瘍応答など生体を様々な異常から守る免疫応答系において、シグナル伝達とその調節は極めて重要であり、シグナル伝達の異常は感染症、炎症性疾患やがんをはじめとした重篤な疾患の原因となることは広く知られているところである。 |kah| roq| xqu| rtp| kwo| owq| rtu| dyi| can| cfx| qvh| phw| hal| oam| vhk| ypc| vev| pia| sxv| pia| bev| ztb| yee| ulx| drw| wfv| fjl| irk| mgx| gyb| ghv| foo| pno| dlk| rne| djf| uji| ras| ytx| rfe| nyc| rxn| gpa| oan| oiq| wae| vvn| iht| acf| ffy|