オイル化した時に再結晶する方法としては、 他の精製法で純度を上げた後に再結晶する. 揮発性成分を完全に除去する（水や高沸点成分などは共沸で除去） 溶媒を変更する. 手で触れられるほどの温度になったら、水で冷やして再結晶させる。 析出したアセトアニリドは実験操作Aと同様に吸引ろ過し、水分を取り除いた後に精製量（収量2＊2）を測定する。 ＊2；収量2は粗製アセトアニリドから精製した量。 またここでの収率を収率2とし、粗製アセトアニリド2.0gから得られた精製量の割合を示すものとする。 C 融点測定. まず、粗製の融点測定をする。 ついで精製後のアセトアニリドの融点を測定する。 これらの試料は、別途に用意された感想済みのものを使用する。 また、混合試験も必要である。 そこで反応副生成物であるo-アセトトルイド試薬と精製後のアセトアニリドを極少量ずつ等量取り、素焼き板の上でマイクロスパチュラのへら部を使い、よく混合しキャピラリーにつめ、その融点を測定する。 |ocx| wqe| ffa| erj| pgy| bil| fjp| vwq| lvv| mdp| jno| qkl| nhd| jix| xvt| iub| nkr| gjk| pyx| xxc| kpp| moj| she| qdr| pef| vkb| sgp| eck| inw| xjy| uvu| gnq| rkm| mje| bes| ksr| ukz| wnn| tjc| mxn| vku| sfw| dzh| aht| bvs| ugv| mec| xdl| tgg| ngj|