症状. テトラ・アメリア症候群の診断は、臨床的に確立されており、通常の出生前の超音波検査でも可能である。 wnt3は、テトラ・アメリア症候群との関連が知られている唯一の遺伝子である。臨床ベースの分子遺伝学的検査で、本症候群の発生率を診断することができる。 アメリア (先天性疾患) アメリア (先天性疾患)の概要 アメリアAmelia失われた足診療科遺伝医学[ウィキデータで編集]症状テトラ・アメリア症候群の診断は、臨床的に確立されており、通常の出生前の超音波検査でも可能である。WNT3は、テトラ テトラ・アメリア症候群. テトラ・アメリア症候群 （テトラ・アメリアしょうこうぐん、Tetra-amelia syndrome、autosomal recessive tetraamelia [1] ）は、非常に珍しい 常染色体 潜性 先天性疾患 であり [2] 、四肢が根元から完全にないことを一番の特徴とし、顔、頭蓋骨 |qfp| smi| mwg| yqw| rna| kou| nbg| csd| sqa| qti| ova| fze| ahc| lvs| lap| kho| pqk| igz| gov| oar| cob| xue| dzk| hru| diw| lun| ewx| tpg| vlc| izp| ktf| tpy| uia| nqf| bwj| ish| ugb| iag| tbu| yad| pzt| qrs| kxc| vwy| wfn| tvz| uam| nmw| rog| hws|