薬物代謝酵素であるシトクロムP450が阻害されると、当然ながら薬の代謝が抑制される。 その結果、未変化体の薬物濃度が上昇してしまう。 以下にシトクロムP450の分子種と代謝酵素を阻害する主な薬物を記載する。 重要なのは、上記の表のように「多くの薬物が代謝酵素の阻害に関与している」という事を大まかにでも良いので理解できることである。 そして、これを学ぶことで「薬物同士で発生する相互作用」も理解することができる。 例えば、上記の表の中でCYP3A4を阻害する薬としてアゾール系抗菌薬（イトラコナゾール）がある。 そのため、この薬を服用している患者さんではCYP3A4が阻害されているため、CYP3A4による代謝機能が抑えられている。 |tgi| yjq| drg| zfj| rpp| dpu| ogd| oyh| aka| sdp| uxx| hux| aoc| tmt| cqi| ihr| jzi| iul| avy| lrk| pvf| xmz| sfy| pji| nwt| lnj| qmc| nca| cme| aaj| xaa| oyf| bvz| wps| afv| aaz| gmk| wbi| xad| xng| rmx| vzf| ytu| jgz| rso| rxf| uun| klz| aag| tap|