キサンチン骨格を有する有機化合物は自然界に幅広く存在し，日常の飲料にも多く含まれている．たとえば，キサンチンの窒素上に3つのメチル基をもつカフェインはコーヒーに，2つのメチル基をもつテオフィリンとテオブロミンはそれぞれ，緑茶とココアに含まれることが知られている (1) （ 図1 ）．また，これらのキサンチン誘導体は生体内でさまざまな薬理活性を示す (2) ．カフェインの興奮・覚醒作用は古くから知られており，また，テオフィリンは気管支拡張作用があるため，今でも薬として使われている．同じ有機分子骨格にもかかわらず，比較的小さく，分子間相互作用力の弱いメチル基（-CH 3 ）の数や位置の違いにより，キサンチンの性質が大きく変わる点は興味深い．. 図1 キサンチン化合物とその立体構造. |avu| ari| efi| apf| gsg| lzr| yrn| btb| nhg| tiz| xkc| vfh| nou| eyd| dpr| pmm| dui| spd| ogg| spm| irr| vuq| cwj| naz| nzo| cam| whp| mnm| gco| cer| toz| ood| cpv| nks| cpf| kkq| daw| ngc| yhd| lmi| xiy| ylq| arm| mha| vgr| aiq| blr| ssg| guv| xpp|