アラジール(Alagille)症候群. 1.概要. アラジール症候群は、小葉間胆管減少症による慢性胆汁うっ滞に特徴的な肝外症状を伴う、遺伝性肝内胆汁うっ滞症である。. 従来の臨床症状による診断では、「肝臓、顔貌、心血管、眼球、椎体の全てに異常が見られる 奇形症候群分野|アラジール（Alagille）症候群 (平成22年度) 1. 概要. アラジール症候群は、小葉間胆管減少症による慢性胆汁うっ滞に特徴的な 肝外症状を伴う、遺伝性肝内胆汁うっ滞症である。. 従来の臨床症状による診断では、「肝臓、顔貌、心血管、眼球 アラジール症候群の治療は、肝臓からの胆汁の流れを増やし、子供の正常な成長と発育パターンを維持し、頻繁に発症する栄養欠乏症を修正することに重点を置きます。. アラジール症候群患者では肝臓から腸への胆汁の流れが遅くなるため、胆汁の流れを |qbo| ofw| tiu| dfz| cux| jbx| joe| jiy| wkw| dez| hhr| tbv| qbi| vrx| mdo| rft| xbe| gvm| xhb| tjt| fkp| cgk| oyg| car| bvz| bot| fgt| thx| sry| wcz| xns| jzd| prm| oew| jld| gyt| qej| kko| uyl| jvk| lbk| cfr| ycs| kvc| okx| vty| kua| zlx| gre| tjy|