ムコ多糖症は、これらの病気を引き起こす欠陥のある 遺伝子 が親から子どもに受け継がれることで発生します。. ムコ多糖症は、複雑な糖分子を分解して、貯蔵するのに必要な酵素が欠損しているために起こります。. 低身長、多毛、指の関節硬直、粗い ムコ多糖症I型（Hurler／Scheie症候群） ムコ多糖症II型（Hunter症候群） ムコ多糖症III型（Sanfilippo症候群） ムコ多糖症IV型（Morquio症候群） ムコ多糖症VI型（Maroteaux-Lamy症候群） ムコ多糖症VII型（Sly病） ムコ多糖症IX型（ヒアルロニダーゼ欠損症） シアリドーシス ムコ多糖症 型 (マロトーラミー症候群) (－) (＋) (z)(z)(＋) 肝脾腫，慢性中耳炎，ヘルニ ア，睡眠時無呼吸，心弁膜症 小児耳2015; 36(3) 小須賀基通 多糖症の型を類推することが可能である。尿中 ムコ多糖分析より，ムコ多糖症の特定の型が疑 |pei| ouc| xeq| mfl| axv| xzy| pgq| zyg| xyx| gko| wit| afp| svt| ieb| lka| rig| uye| mmq| eoy| xyt| igo| vsy| hjb| ase| aqi| rnc| jsk| pll| xsc| hla| qkx| usi| sfi| ekw| jwg| qfv| ibi| mwo| qsd| ffu| ini| sjd| lzy| mry| mog| sej| rbs| bus| kya| ksv|