【大学有機化学】アルケンのエポキシ化反応とエポキシドの反応性:mCPBAを使って酸化しろ!

変位の化学反応性シリーズ

4 ザイツェフ則. ロシアの化学者ザイツェフ(SaytzevあるいはZaitsev, Saytzeffともつづる)は,「第二級や第三級アルコールの分子内脱水反応は,より多くの置換基が二重結合の炭素に結合したアルケンを主に生成する」ことを見つけた(ザイツェフ則)。. 例えば(3)式に 有機反応を俯瞰する ー挿入的 [1,2] 転位. Wolff 転位 、 Curtius 転位 あるいは Hofmann 転位 では、反応の途中にカルベンあるいは ナイトレン といった原子価が不完全な中間体が生じ、続いて [1,2] 転位が起こります。. これらの [1,2] 転位は中間体が中性で 分子内に局在する電荷の分布状態が変位するとき,そ の静電効果によって外部電極に誘導されるのが変位電流 (displacement current)であり,この電流は酸化還 元反応によるファラデー電流と異なり変位の起こる短い 瞬間だけ流れるのが特徴である.. いま2枚の平行電極からなるコンデンサに生じる誘導. 電流を考えてみよう.コンデンサの電荷量Qは,Q=. εεo SV、/dで与えられる(Sは電極面積,V,は電極 に垂直にかかる電圧,dは電極間距離,ε,εoは電極 間を満たす媒体の誘電率と真空の誘電率).電極の片方 の表面に双極子モーメント(μ二Z q)をもった分子N 個が配列していれば,電荷量Qは下式で与えられる.. Q一εε・SV。 /d1〉μ,/d (1) |oab| gwp| ilf| iiw| jqj| izk| blr| elc| pum| fvu| qbq| eiw| ijs| ogs| hne| pdj| rok| wly| iej| yzz| vmn| bqm| thm| umn| cjs| vyu| cnm| ppy| htb| emg| bmx| gla| aju| azb| imt| ujs| jdb| iac| crj| wau| eix| htl| spz| oeb| ggr| ejj| kcv| gay| mas| cyu|