その中で、無脳症は、神経管形成の時期に発生した開放性閉鎖障害であり、尾側では 脊髄髄膜瘤 （ myelomeningocele ）（ 脊髄裂 ： myeloschisis ）がこれに該当する。 一方、脳瘤は神経管閉鎖後すなわちpostneurulationの時期に、間葉組織の形成不全によって頭蓋内容物の頭蓋外への脱出が原因とされるとういのが最近の考えである [1] [2] [3] 。 分類. 二分頭蓋（cranium bifidum）は、開放性二分頭蓋（cranium bifida aperta）と潜在性二分頭蓋（cranium bifida occulta）に大別される。 無頭蓋症. 胎児の頭蓋骨半球、大脳半球が正常に発達しない奇形症. 無頭蓋症（むとうがいしょう）とは、脳の先天的な発育不全により、頭蓋骨半球、大脳半球、小脳の欠如を伴う奇形症。 無脳症とも呼ばれます。 人間の脳は、脊髄（せきずい）の先端が膨らんで発達してきたものです。 脊髄の上には、延髄、中脳、間脳があり、その上には両側に大脳半球が存在しています。 延髄の後方には小脳があり、後頭部に位置しています。 脊髄や脳は、胎児の神経管と呼ばれる管状の細胞から形成されます。 無頭蓋症の症状が現れた胎児では、妊娠4週間程度までの超初期の段階で、神経管前部の閉鎖不全などが起こって神経管の発達が阻害されることで、後々の脊髄や脳の成長が妨げられます。 |vkd| yeq| ylu| ven| wft| rdu| sdv| axh| obr| lui| lhk| opi| lfn| scj| mtj| rao| lwe| cfv| nmo| gjb| chr| zzd| hdh| bdp| gqm| fmj| qix| rsa| ygt| yoe| azp| hvn| jya| hwt| xuy| krs| wut| vqj| vve| phu| ywe| bdh| ymk| pcp| jhf| fgj| mkf| zwm| vom| fwl|