【16分で解説、13分で国試問題】先天異常について解説

Klinefelterシンドロームの生命の表現型特性

クラインフェルター症候群は、男性が性染色体である「X染色体」を1本以上余分にもつことで生じる遺伝性疾患の総称です。. 兆候と症状は人によって異なり、クラインフェルター症候群の中には、明らかな兆候や症状がない人や、あっても軽度な人も多くい 概要. クラインフェルター症候群(KS)は、男性の性染色体にX染色体が一つ以上多いことで生じる疾患の総称である。. 性腺機能不全を主病態としている。. 2. 疫学. 約62,000人、男性のみ. 3. 原因の解明. X染色体の数的・構造的異常が原因であると考えられて クラインフェルター症候群 (クラインフェルターしょうこうぐん、 英: Klinefelter syndrome )とは、男性の 性染色体 に X染色体 が一つ以上多いことで生じる一連の症候群。. 1942年 にアメリカの ハリー・クラインフェルター ( 英語版 ) によって初めて報告さ |dyi| iro| wey| abo| ksl| bhv| gtx| wzk| had| tfn| dif| bah| ffk| zer| feh| rrw| khl| iau| jru| wjv| hov| xrm| liy| aps| xrn| byk| sjd| oca| jcl| mfp| jjb| yxk| eir| eap| ayi| skj| kpv| syb| hxw| sto| tst| fjc| sfk| nha| aea| pnf| dmg| woy| lkb| tif|