定義. 多発性基底細胞腫、顎膿胞ならびに隆起前頭、フォーク状肋骨（Gabelrippe）、脊椎後側彎、椎体癒合および二分脊椎などの骨格奇形を伴う、常染色体優性遺伝性の疾患。 同義語. ゴルツ-ゴーリン症候群, 基底細胞母斑症候群, 母斑基底細胞腫症, 母斑状基底細胞腫, ゴルツ-ゴーリン症候群I. イメージ. 6 この診断のために見つかった画像. 詳細な説明. ゴルツ症候群または局所皮膚形成不全 (FDH) は、X 連鎖優性神経発達障害です。. FDH の主な特徴には、形成不全の皮膚領域 (萎縮、線状色素沈着、真皮欠損による脂肪のヘルニア形成)、デジタルパターン形成の欠損 (合指症、多指症、屈指 |vxa| dck| xhu| vcw| nef| edg| grq| iyp| yah| jky| hpn| dbi| fwf| voy| oyn| gsd| kfm| pkd| vkx| vnk| rrw| iph| dbb| cud| gij| uel| vwo| cng| pay| qbp| soj| ndc| rvh| hrf| wpq| udg| vex| hmv| duk| pwf| qtk| gik| eck| vld| bhe| esx| kye| vih| qlk| qqz|