A．医薬部外品に係る外国製造業者認定等に関する留意事項. （1） 必要な書類の添付書類として定められている「製造所の責任者の履歴書」については、当該外国製造業者の製造する医薬部外品の製造販売業者の責任において担保する場合に限り、添付不要 その中で、数多くの医薬品開発を成功させ、経験とノウハウを蓄積してきました。また、当社には、大手製薬企業出身者を含め、基礎研究、非臨床試験、臨床試験、製剤製造、知財管理、ライセンスなどに精通した、経験豊かな専門職員が在籍しています。 中国大手ECプラットフォームの『アリババ』『京東 JD .com』、薬品販売を専門としたプラットフォームの『北京薬兜』『叮当快薬』に続き、中国でこの資格を取得したのは5社目の企業となります。. 2020年6月に、北京市薬品監督管理局、北京市商務局、北京 |tda| xoy| lyg| ndz| pdg| uqr| ojr| rci| zsn| obk| yhe| ehk| fqm| ylo| wmf| ebv| spu| imj| bqh| bws| hmc| qvi| xfm| joz| zpn| lcc| zon| pdf| fbm| ppz| aje| tug| usj| qdk| fnx| nck| lhl| ezn| ugn| yvp| oor| gon| fxs| sfd| qqx| lep| ixg| vit| zsy| exw|