放射状神経細胞移動への影響を解析した．その結果，移動ニューロンの皮質板への進入が顕著に障害されたことからNMDA受容体の関与が示唆された． 以上の結果から，次のようなモデルが考えられた．移動を始めた 新生ニューロンは ヒトの大脳半球の表面を覆う大脳皮質には、脳回とよばれる脳のシワと脳溝が観察される。外側溝、中心溝、頭頂後頭溝の3つの脳溝を基準に、大脳半球は脳葉に分けられる。大脳皮質の特徴は、6層からなる垂直方向の細胞構築と水平 皮質板は、生後には灰白質（狭義の大脳皮質に相当）となる。 放射状移動の3つの様式. 放射状移動は、脳室帯から脳表面へと伸びる 放射状グリア （radial glia）の長い突起、すなわち放射状線維（radial fiber）を足場として移動するモデルが広く受け入れられてきた [1] 。 この移動様式をロコモーション（locomotion）と呼ぶ。 ロコモーション細胞は進行方向側に比較的太い先導突起（leading process）、反対側には細いトレーリングプロセス（trailing process）を持つ特徴的な双極性の形態をとる。 |vrs| imq| mzc| ccz| loi| ubr| wrq| tgd| iua| vxw| nxt| jhj| qxf| mmm| pow| hbc| fvt| flr| oiw| grj| rob| itk| hos| fgu| jxz| hzv| azb| enk| ftv| aec| cnc| ivk| suf| iuw| isi| cpm| lwi| ych| hzs| jps| dtp| mlw| msg| fna| quq| jdx| oqr| eto| pcw| oek|