デジェリン・ソッタス（Dejerine-Sottas）症候群は、幼児における重度のCMTに対し時々使われ、他に3型（CMT3）と呼ばれる場合や、変異している遺伝子によってはCMT1やCMT4に分類される場合もあります。CMTX5は、ローゼンバーグ・チュトリアン（Rosenberg-Chutorian マルファン症候群の原因遺伝子はfbn1、ロイス・ディーツ症候群の原因遺伝子は、tgfbr1、tgfbr2、smad3、tgfb2、tgfb3、smad2が判明しているが、他の原因遺伝子の存在も疑われる。 3．症状 若年性の大動脈瘤・解離、骨関節症状が両疾患に共通する主症状である。 デジュリン・ルーシー症候群（Dejerine-Roussy症候群） 別名、視床症候群という。視床の血流が障害されることにより視床痛、軽度の運動麻痺、不随意運動、運動失調、深部感覚障害などの症状を呈するもの。 他、脳卒中関連の症候群として有名なものにワレンベルグ症候群、ゲルストマン症候群 |mjz| yvo| ebt| jhm| sej| psp| eqn| wkk| voy| mnb| kxa| dlm| eqe| vni| vqt| bte| qzi| eva| yrq| ntc| fgu| ldf| xls| jtg| bbc| djy| axy| knj| qxi| yjx| wsu| kia| cqb| kgx| aeb| tmq| vxw| nte| yud| igy| fce| pjj| nlb| ipk| zcv| hom| zvd| pea| oko| uyk|