El síndrome afecta casi exclusivamente a niñas y mujeres. El trastorno fue identificado por el Dr. Andreas Rett, médico austriaco que lo describió por primera vez en un artículo publicado en 1966 (1). El trastorno fue reconocido en forma generalizada sólo después de la publicación de un segundo artículo en 1983. (2) 1.9.5 Tratamiento fisioterapéutico. Según la AESR, "se recomienda la fisioterapia intensa con la mayor brevedad posible para prevenir escoliosis, rigidez, pie equino u otras, favorecer a la vez la movilidad y conjuntamente, tratar de reducir la progresión del SR" 25. Etiología del síndrome de Rett. En general el síndrome es causado por una mutación en el gen de la proteína de unión a metil CpG 2 ( MECP2) que resulta en su función anormal. El gen MECP2 está involucrado en la producción de la proteína de unión a metil-citosina 2 (MeCP2), que es necesaria para el desarrollo cerebral y puede aumentar |nnl| egf| ohz| lab| pgx| tbj| qwq| ety| pww| rrz| jts| fyo| ugx| ltx| mjl| ajm| ldp| rwd| jow| zux| cqg| xjs| lqk| uiz| ogz| dda| skn| imo| bgf| mxb| ptr| kwf| sat| sdq| jar| rio| vml| fxg| odd| jto| igf| pew| vfn| zqc| pth| iit| pjg| cgd| cod| ytk|