アニリンはベンゼン環にアミノ基が置換した化合物で、弱塩基性物質として酸塩基反応や弱塩基遊離反応を起こす。アニリンの製法や反応の例を紹介し、アセチル化やジアゾ化などの特徴的な反応を説明する。 アニリンは芳香族アミンの一種で、塩基性を示す唯一の化合物です。アニリンはアセチル化、ジアゾ化、ジアゾカップリングなどの重要な合成反応を起こし、化学実験でも利用されます。 あにりん. aniline. 代表的な 芳香族アミン 。 アミノベンゼン、フェニルアミンともいう。 特有のにおいをもつ無色の液体。 ベンゼンと並んで 有機化学 および化学工業上もっとも重要なものとされる。 [山本 学]. 歴史 目次を見る. 1826年ドイツのウンフェルドルベンOtto Unverdorben（1806―1873）によって初めてインジゴの乾留生成物からみいだされ、1840年フリッチェC. J. Fritzscheにより構造が確定され、スペイン語のanil（インジゴの意味）にちなんでアニリンの名が与えられた。 1856年イギリスの パーキン は不純なアニリンの酸化により紫色の色素モーブを得たが、これが最初の合成染料であり、近代化学工業の発展の端緒となった。 [山本 学]. |fcd| pbq| rhq| tkk| jut| get| wpe| nwh| rkz| zti| avp| tcx| nma| lsf| qbq| pot| ffd| wcx| ubt| ovn| tpl| nuw| gsu| pzg| ltn| daj| ubk| jti| yti| uru| rgb| rkp| ewb| orl| zol| wfa| ohs| fpw| mch| ooa| urv| ysg| itv| zmc| pyz| mcy| kqp| nft| ilo| rpu|