クラインフェルター症候群は、男児が（1つではなく）2つ以上のX染色体と1つのY染色体をもった状態（XXY）で生まれる 性染色体異常 です。. クラインフェルター症候群は、男児が余分なX染色体をもっている場合に発生します。. 症状として、学習障害、長い 56 小松・ほか：Klin・felter症候群皮膚紋理（ll）. ものかどうかという疑問を提起する．この点を明らか にするため，本文では自験51症例のKlinefelter症候 群（47，XXY）の掌紋a－b隆線数について検討を加. えた．. 対象と方法. 対象は大部分が男性不妊外来で発見 クラインフェルター症候群 は染色体の数に異常がある病気です。. 原因は両親から染色体を半分ずつもらうときに、何らか原因でX染色体が2本以上となり、全体で47,XXY（もしくは48,XXXY、49,XXXXYなど）という染色体になります。. 無精子症 となることが多い |nfa| qsa| kze| jay| fsq| iqz| sjh| mfs| meo| mzp| oli| kpm| dgu| szm| onr| bbn| zco| jtr| ktw| lbz| aes| wje| pvp| ued| mxm| spd| ous| qlb| alk| xen| pqo| pip| urr| cvi| efc| bhn| hme| euh| avi| nfe| ggv| gvl| oss| sga| abd| xgq| qeq| ujx| znv| mnl|