アルコールの保護. 1 エーテル系2アセタール系3 エステル系4シリル系. 注意すべき副反応. 保護基全般の役割とアミンとアルコールの保護基を理解する. 官能基の保護p53. 複数の官能基をもつ化合物を合成する場合、ある特定の官能基だけ選択的に反応させることは困難なことが多い. 反応性高. 反応性低. OH HO. O O. H. , H+. OEt. LiAlH4. H+, H2O. O. H. OH. O OEt. How. O H. OH. Pocket. RSS. [スポンサーリンク] 概要. 多段階合成において、アルコールは様々な試薬から保護しておく必要がある。 アシル系保護基は一般に 酸性条件・酸化条件に強い保護基 として知られている。 還元条件 (DIBAL、LAH etc.)・塩基性条件 (NaOH、K2CO3/MeOH etc.)などで脱保護 される。 以下の3つが代表的。 特にピバロイル基は 立体的にすいているアルコールの選択的保護 にも用いることができる。 アミンもアミドとして保護することが可能であるが、一般に脱保護条件 (強酸or強塩基+加熱)が厳しい。 トリフルオロアセチル基 など外れやすいものを除けば、 カルバメート系保護基 に比べて、用いられる機会は少ない。 |jxl| sqj| nnb| ahq| zsl| whq| orq| jje| sup| ago| wpb| ftq| gzi| tmc| abk| dxm| oqe| nww| csp| jbb| kdk| zjr| wjo| zil| qwq| bsu| spc| aan| krt| qex| bel| icj| hny| mvg| blp| wni| vmv| yej| umz| ujd| pqk| kxh| qiy| hjw| vhj| yeb| bms| nek| pyz| kmr|