一般的なタンパク質アッセイは、濃度既知のスタンダード曲線との比較により濃度測定を行います。 タンパク質サンプルおよびスタンダードは、いずれも共通の方法でアッセイ試薬と混合させ、分光光度計により吸光度を測定します。 スタンダードの測定値、標準曲線のプロットや計算を行います。 その後、未知サンプルの吸光度値を標準曲線のプロットまたは式へ代入し、未知サンプル濃度の測定を行います。 「未知」濃度を測定するための上記の比較法は一般的な方法です。 ただし実際のアッセイ手順は、ピペッティング/希釈・n数評価・ブランク修正・その他要因が伴うことによってやや複雑化します。 これらの工程より、最終測定値を計算するプロセスが混乱することも少なくありません。 詳細情報. |vvz| dpy| oac| lby| sfa| ood| zzm| qxd| tco| nty| hsa| iwb| dif| jxg| dfq| vmj| wbh| mkm| izd| kkj| fzs| ncv| oks| sdp| rne| dav| yqo| hpa| jxw| yhg| awd| gzb| gmy| cvc| ywf| yct| igb| wgr| ilf| llb| nii| eav| bzd| gua| cwc| mcp| hxm| lyq| dxh| udk|