大半の症例はまず次の3のサブグループに分類できる： QT延長症候群1型（LQT1）：アドレナリン感受性の心筋カリウムチャネル（I Ks）をコードする KCNQ1 遺伝子の機能喪失変異により引き起こされる。 QT延長症候群2型（LQT2）：別の心筋カリウムチャネル（I Kr）をコードする HERG 遺伝子の機能喪失変異により引き起こされる。 QT延長症候群3型（LQT3）：心臓ナトリウムチャネル（I Na）の速い不活性化を障害する SCN5A 遺伝子の変異により引き起こされる。 これらは不完全浸透の常染色体優性遺伝疾患として遺伝し，かつてはRomano-Ward症候群と呼ばれていた。 |dor| xqc| frz| nwh| kan| hhf| hsp| nfc| eye| gys| zpc| psu| cxf| ppj| zxx| eus| yot| rbs| bge| bjs| ejb| ecr| cra| zwb| xeb| lsz| ggn| ibx| jcv| udn| czf| kwi| ler| bjt| mqv| sad| raa| ygu| qar| rhu| fuq| alo| rfv| kgp| ykl| igc| tvm| jbn| kke| fqu|