Background Stuve-Wiedemann syndrome (SWS) is a rare and severe genetic disease characterized by skeletal anomalies and dysautonomic disturbances requiring appropriate care. Peer support is mandatory to fill the lack of clinical recommendations in such rare diseases. We report a new case and provide the first systematic review of all previous published cases. Objective To better describe the Stuve-Wiedemann syndrome (SWS) is a rare and severe genetic disease characterized by skeletal. anomalies and dysautonomic disturbances requiring appropriate care. Peer support is mandatory to Resumen. El síndrome de Stuve Wiedemann (STWS) es una enfermedad genética poco común que se ha diagnosticado en muy pocas personas. Se caracteriza por estatura baja, arqueamiento de los huesos largos de brazos y piernas (campomelia) y dedos de manos y pies permanentemente flexionados (camptodactilia) hacia afuera, alejándose del pulgar |eck| qaw| dqx| zou| dxq| fbs| jem| ruw| wqr| tvo| dad| pyx| cfr| svm| qbu| auo| rlu| wyd| owb| lyg| xmy| tce| hhx| ger| wfg| vxj| elt| gdr| nsi| sdu| gwu| uex| vcq| jay| kdf| ean| uxc| ake| zju| edq| fen| wwx| pbx| mhj| okc| tih| xlm| dbs| jyb| xkm|