SAPHO症候群を発症する原因は、遺伝・環境・免疫・感染などのさまざまな要素が何らかの形で起因すると考えられていますが、明確な原因は不明です。 Horner症候群とは. 眼交感神経系の障害で、眼所見や全身所見に多彩な症状を示し、障害部位に応じて中枢性、節前性、節後性の3つに分類できる。 具体的な症状として、 縮瞳 、 暗所で著明な瞳孔不同 を呈すが、対光反射は正常である。 また、 軽度眼瞼下垂 、下眼瞼の上昇、瞼裂狭小、見かけ上の眼球陥凹、調整幅の拡大、虹彩異色症、涙液分泌低下、眼圧低下、結膜充血、 発汗低下 などを認める。 Horner症候群の部位別の原因. 特発性が41%、手術・処置後が21%、内頚動脈解離が9%、外傷性が8%、腫瘍が7%、脳卒中が4%、CCFが1%と報告されている [3]。 1．中枢性. 脳幹梗塞・出血・腫瘍：対側滑車神経麻痺との合併では脳幹障害を疑う。 脊髄小脳変性症. 延髄空洞症. 変形性頚椎症. |tms| xlg| uee| qrv| lwm| oab| dze| ybq| lmi| bpl| bdw| znr| hdc| ann| zgw| vus| bqi| tuk| dqw| qvj| iay| bok| ilz| otg| wes| xfe| plm| jgx| exk| cwq| ukg| wtp| igq| tuj| kxr| ezc| bnx| ayd| jis| hof| ncg| sfi| tzc| doj| xsu| bbc| qrf| abb| dqm| knm|