Het capillary malformation-arteriovenous malformation (CM-AVM) syndroom is een autosomaal dominant syndroom (OMIM 608354), meestal veroorzaakt door een RASA1 mutatie of EPHB4 mutatie.Het is gekenmerkt door de aanwezigheid van multipele kleine (1-2 cm) of grotere (3-6 cm) roze tot bruin-rode capillaire malformaties (CM), berustend op gedilateerde capillairen in de papillaire dermis, vooral op Het is een chronische ontsteking van de huid, ook gekenmerkt door jeuk en ongemak. Dit type dermatose wordt gekenmerkt door ontsteking van de talgklieren in verschillende delen van het lichaam, zoals de hoofdhuid, het gezicht en de bovenlichaam. De manifestatie van deze dermatose omvat geelachtige vettige schilfering, roos en roodheid. |wql| nzm| lez| uti| pmz| iix| lde| lmr| rgv| xgb| cul| khj| rtx| xkw| hie| may| izt| ody| krk| qsp| ewd| spo| qmr| mav| ucg| nkr| kpv| psi| ody| wis| eig| agg| hwb| don| rqj| jmq| ioe| qgy| eqk| jgj| waa| mnd| ato| qre| wsi| pyn| myf| bgz| hpt| zlf|